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原创 盛会邀约丨2021溶瘤病毒药物开发论坛即将在上海开幕
医麦客-EDC 认证写手
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2021.05.27 17:08

溶瘤病毒(oncolytic virus,OVs)是优先感染并杀死肿瘤细胞的一类病毒。包括基因工程或天然存在的病毒,可选择性地感染并裂解肿瘤细胞而对健康细胞无损害,或诱导肿瘤内强烈的免疫反应,从而改变肿瘤内的免疫抑制的微环境而激活免疫细胞杀伤肿瘤。早在一百多年前科学家就提出了病毒治疗肿瘤的概念,随着近几年基因工程技术的进步以及对肿瘤免疫疗法的深入研究,开发热度进一步提升。溶瘤病毒通过对肿瘤细胞直接裂解、产生细胞毒性或间接诱导旁观者效应(包括破坏肿瘤血管等)对肿瘤产生免疫治疗。
当前,溶瘤病毒已经发展至第三代,具有在肿瘤细胞内更强的复制能力和更高的抗肿瘤活性,基因修饰的溶瘤病毒逐渐成为肿瘤免疫治疗的热点之一。多种病毒被提出可作为载体用于溶瘤病毒免疫治疗,也有很多工作通过衰减病毒致病性并提供免疫源性,对病毒载体进行优化。目前,腺病毒、痘病毒、HSV-1、柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、新城疫病毒(NDV)、呼肠孤病毒等都已进入了早期临床试验。
加速创新药物研发已经成为全球共识,国家不断出台政策鼓励创新药研发,提高药品审批质量,加快创新药的审评审批,将创新药、临床急需用药等药品列入国家重点研发计划。在政策推动下,包括溶瘤病毒药物在内的生物医药行业不断发展,技术研究和临床应用研究持续深入。加上患者群体人数的逐年上升,中国溶瘤病毒药物市场规模将以16.2%的年复合增长率继续保持增长,到2024年,市场规模有望超过20亿元。最近几年,国内涌现出大批溶瘤病毒研发机构/企业,正在快速推动国内溶瘤病毒行业的发展。
如何推动溶瘤病毒的产业化,提高溶瘤病毒在临床研究阶段的用药质量,是确保更多临床试验顺利进行的关键。目前我们知道不同溶瘤病毒具有不同的生物学特点,如病毒粒径、有/无囊膜等,这就要求制定生产策略时必须针对各个病毒分别开发,而无血清培养条件的优化、病毒产量的提高、可放大纯化策略的开发以及可保证长期稳定性的制剂方法等在其它生物制品中的挑战,也适用于溶瘤病毒。临床级溶瘤病毒的制备大致会经历生产、纯化以及鉴定三个阶段,不同病毒所选择的生产细胞、培养条件、下游纯化方法以及检测技术的建立都有显著差别。
为了推动越来越多的溶瘤病毒走向临床,促进溶瘤病毒药物尽早惠及更多患者,医麦客联合亦诺微医药、和元生物即将在上海于2021年8月20-21日举办2021 溶瘤病毒药物开发论坛(点击查看往届论坛),本次论坛以溶瘤病毒药物工艺优化、大规模生产为切入点,探讨众多临床突破的关键成果,期待与各位同行现场互动交流。

指导单位:上海市生物医药技术研究院

                  上海市闵行区科学技术委员会

主办单位:医麦客-生物医药产业知识赋能平台

联合主办:亦诺微医药、和元生物

大会主题:工艺优化·临床突破

大会规模:500-800人

大会时间:2021年8月20日-21日

大会地点:上海华纳风格酒店宴会厅

扫码报名,立即抢座

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联系方式
电话:+86 15800654404(参展)
电话:+86 18717836231(参会)
邮箱:service_tlb@163.com(资料回执)

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