2020年3月9日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日，CDE官网显示，普米斯生物技术（珠海）有限公司的新一代双特异性抗体新药——PM8001注射液获临床试验默示许可（受理号：CXSL1900150），拟用于治疗肺癌等晚期肿瘤，最终适应症根据临床试验结果确定。具体靶点信息尚未披露。

普米斯重点聚焦恶性肿瘤及代谢疾病领域，自主研发新一代双靶点抗体药物，据公开报道，该公司拥有独特的抗体研发平台和双功能及多功能抗体构建平台，能够在阻断免疫抑制的同时调控肿瘤微环境，与现有肿瘤免疫疗法相比，有望提高药物在肿瘤部位的分布，在实体瘤中具有更好的穿透性。目前该公司正在推进包括单抗和多功能抗体等共计超过10个国家一类生物新药项目。

研发管线

普米斯成立于2018年7月，是一家专注于新型生物新药开发的制药公司，致力于治疗复杂机制的肿瘤及代谢类疾病，开发已知靶点的me-better和全创新靶点的first-in-class生物创新药。普米斯联合创始人刘晓林先生先后在美国Abbott（雅培）、Adimab等著名医药公司担任研发高管、总监等职务，曾领导抗体药伊匹木单抗（Yervoy）研发；参与全球最畅销抗体新药修美乐的工艺优化。

2018年08月，普米斯生物与珠海高新区管委会签署普米斯创新生物药项目合作协议，并于2019年8月13日在珠海高新区举行珠海研发中心开业典礼。普米斯珠海研发中心落户于高端生物医药企业聚集的高新区科技创新海岸，面积约4,200多平方米，现已完成场地装修及设备安装、调试，正式开展研发工作。此外普米斯在香港、苏州两地同时设有研发实验室，可更好地利用当地资源，互相配合，共同开展抗体新药研究工作。

2018年10月，普米斯生物科技有限公司宣布完成总计1.8亿元人民币融资，由华金资本、珠海高科创投及弘晖资本联合投资。2019年6月，该公司宣布完成了超过1亿元人民币Pre-A轮融资，本轮融资由拾玉领投，前一轮投资人铧盈基金跟投。两轮融资总额已经达到将近3亿人民币。

2019年8月，普米斯生物入选“星耀榜-2019中国生物医药最具创新力企业50强”。该榜单由医麦客星耀研究院评选，并在2019(第一届)全球生物药CDMO发展高峰论坛暨星耀榜-2019中国生物医药最具创新力企业50强颁奖典礼上进行了颁奖。

2019年8月，该公司还与致力于开发肿瘤免疫抗体的瑞典生物技术公司Alligator Bioscience达成总计约1.42亿美元的许可协议。根据协议，Alligator已授予普米斯生物在大中华区(包括中国大陆、香港、台湾和澳门)对ALLIGATOR-GOLD®抗体的权利，以创建最多三种双特异性分子。许可协议包括将许可扩展到涵盖全球权利的选项。

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2020年1月，普米斯生物与总部位于芬兰赫尔辛基的生物制药公司TILT Biotherapeutics签署了许可协议，TILT授予普米斯生物可在大中华地区（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）开发TILT专有的溶瘤病毒TILT-123并将其商业化的权利。武装的溶瘤腺病毒TILT-123（Ad5/3-E2F-D24-TNFa-IRES-IL2）只在肿瘤局部产生免疫刺激细胞因子(TNFa和IL-2)的癌细胞中有选择性地复制，这在体内和体外的不同研究中得到了证实。许可协议包括预付款以及与临床开发各个阶段的完成和获得市场批准相关的里程碑付款。另外，TILT有资格获得预付款和里程碑付款以及未来销售的重大特许权使用费。

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参考出处：

CDE官网

佰傲谷BioValley：普米斯生物新一代双抗临床申请获受理

https://biotheus.com

https://www.fiercebiotech.com/biotech/tilt-biotherapeutics-biotheus-team-up-tumor-targeting-virus